2026-09-11 14:57
商业
逐鹿“瘦身药”:中国药企的突围战
逐鹿“瘦身药”:中国药企的突围战
从仿制车间到三靶点竞速,一场千亿美元赛道上的角色转换正在上演。
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全球减肥药市场的天平,正被两瓶药水高高翘起。礼来与诺和诺德这对“双雄”,在2026年上半年合计砍下逾450亿美元减重与降糖产品销售额,几乎把整个赛道攥在掌心。然而,天平的另一端,一群来自中国的挑战者正悄然加注——他们不再是那个只会在专利悬崖后捡拾仿制碎屑的配角。
旧秩序的裂缝
话说天下大势,合久必分。礼来的替尔泊肽上半年独揽276.93亿美元,同比增长近88%,占公司总营收约65%。诺和诺德的司美格鲁肽全系列产品同期销售额约175.2亿美元,较2025年同期的约176亿美元小幅下滑。两者半年销售额相差逾100亿美元,攻守之势已然逆转。双雄合计拿下全球减重市场近九成七的份额,此等格局,放在任何行业都堪称寡头铁幕。
但铁幕之下,缝隙正在扩大。司美格鲁肽核心化合物专利已于2026年3月20日届满,国内十余家药企提交仿制药上市申请,仿制定价预计比原研低三到五成。然而,这场仿制盛宴并非中国药企的唯一战场——真正值得玩味的,是那些绕过专利壁垒、直取创新高地的玩家。
新势力的刀锋
恒瑞医药的口服小分子HRS-7535于2026年9月递交减重适应症上市申请,其三期临床HARBOR-1研究显示,180mg组治疗44周平均减重10.9%,50周时持续至11.1%。信达生物的玛仕度肽则是全球首个获批的GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药物,三期临床中脂肪肝受试者用药48周后肝脏脂肪平均降幅达80.2%。众生睿创的RAY1225更是在ADA年会上以口头报告形式惊艳四座——18mg组24周减重21.18%,且100%的参与者体重下降超过15%。
甘李药业的博凡格鲁肽另辟蹊径,将注射频次从每周一次拉长至每两周一次。2026年8月,甘李将博凡格鲁肽欧洲39国的权益授予意大利百年药企美纳里尼,首付款6200万欧元,潜在总金额高达7.26亿欧元。此前,该药已相继授权拉美、印度、韩国市场,一套“保留中美核心市场,其余区域逐一授权”的打法渐成气候。
大争之世的底色
国产减肥药管线的爆发并非偶然。2026年第一季度,中国减重药品全渠道市场规模达27.6亿元,同比增长304%。IQVIA预计全年将达178亿元,2027年突破200亿元。市场扩容的速度,远超多数人的想象。
然而,大争之世从来不只有鲜花。石药集团将包含GLP-1/GIP双靶药在内的产品组合授权阿斯利康,首付款与里程碑合计达185亿美元;联邦制药将三靶点药物卖给诺和诺德。中国药企在国际巨头眼中,正在从“代工者”变为“供货商”。但授权交易的繁荣背后,也藏着一重隐忧:核心管线的定价权与商业化主导权,究竟在谁手中?
归根结底,减肥药的竞争终局不会由分子结构决定,而将由支付能力、渠道触达与长期用药依从性共同书写。中国药企此番逐鹿,能否从“管线供应者”跃升为“规则制定者”,且看未来三五年间,谁能率先跑通从实验室到患者餐桌的最后一段路。
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撰文 / OR
题图来源:Grycaj / Shutterstock
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全球减肥药市场的天平,正被两瓶药水高高翘起。礼来与诺和诺德这对“双雄”,在2026年上半年合计砍下逾450亿美元减重与降糖产品销售额,几乎把整个赛道攥在掌心。然而,天平的另一端,一群来自中国的挑战者正悄然加注——他们不再是那个只会在专利悬崖后捡拾仿制碎屑的配角。
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但铁幕之下,缝隙正在扩大。司美格鲁肽核心化合物专利已于2026年3月20日届满,国内十余家药企提交仿制药上市申请,仿制定价预计比原研低三到五成。然而,这场仿制盛宴并非中国药企的唯一战场——真正值得玩味的,是那些绕过专利壁垒、直取创新高地的玩家。
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恒瑞医药的口服小分子HRS-7535于2026年9月递交减重适应症上市申请,其三期临床HARBOR-1研究显示,180mg组治疗44周平均减重10.9%,50周时持续至11.1%。信达生物的玛仕度肽则是全球首个获批的GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药物,三期临床中脂肪肝受试者用药48周后肝脏脂肪平均降幅达80.2%。众生睿创的RAY1225更是在ADA年会上以口头报告形式惊艳四座——18mg组24周减重21.18%,且100%的参与者体重下降超过15%。
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国产减肥药管线的爆发并非偶然。2026年第一季度,中国减重药品全渠道市场规模达27.6亿元,同比增长304%。IQVIA预计全年将达178亿元,2027年突破200亿元。市场扩容的速度,远超多数人的想象。
然而,大争之世从来不只有鲜花。石药集团将包含GLP-1/GIP双靶药在内的产品组合授权阿斯利康,首付款与里程碑合计达185亿美元;联邦制药将三靶点药物卖给诺和诺德。中国药企在国际巨头眼中,正在从“代工者”变为“供货商”。但授权交易的繁荣背后,也藏着一重隐忧:核心管线的定价权与商业化主导权,究竟在谁手中?
归根结底,减肥药的竞争终局不会由分子结构决定,而将由支付能力、渠道触达与长期用药依从性共同书写。中国药企此番逐鹿,能否从“管线供应者”跃升为“规则制定者”,且看未来三五年间,谁能率先跑通从实验室到患者餐桌的最后一段路。
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题图来源:Grycaj / Shutterstock
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匿名 2026-09-11 下午3:22【别只盯着“下一个药王”】 中国药企扎堆GLP-1赛道,热闹是真热闹。但减肥药不是百米冲刺,是马拉松——欧洲肥胖大会公布的真实世界研究显示,近9万名使用主流GLP-1类药物的患者中,高达50.1%在开始治疗一年内中断用药。疗效数字再漂亮,患者用不下去也是白搭。谁能在副作用控制、给药便利性和价格可及性之间找到最佳平衡点,谁才有资格谈“重磅”。 -
匿名 2026-09-11 下午3:22【出海授权是把双刃剑】 甘李药业的“区域逐一授权”策略看似精明,实则暗藏风险。当核心管线的海外权益被切分成若干块蛋糕分给不同买家,中国企业获得的是现金流,失去的可能是全球品牌话语权。仿制药时代我们吃过“有产品无品牌”的亏,创新药时代切莫重蹈覆辙。
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